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赛默飞 75003440 PCR 4 x 8 转头 带密封盖

简要描述:Thermo Scientific™ PCR 4 × 8转头(带 ClickSeal™ 防生物污染安全密封盖)可容纳4支八联 PCR 联管或32支单独的 PCR 离心管。
赛默飞 75003440 PCR 4 x 8 转头 带密封盖

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  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2023-01-28
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赛默飞 75003440 PCR 4 x 8 转头 带密封盖


Thermo Scientific™ PCR 4 × 8转头(带 ClickSeal™ 防生物污染安全密封盖)可容纳4支八联 PCR 联管或32支单独的 PCR 离心管。

规格:

  • 容量:32× 0.2mL

  • 最大转速/RCF:14,800rpm/16,200 x g

PCR是聚合酶链式(Polymerase Chain Reaction)反应的简称,是一种将几个或几十个拷贝数DNA片段扩增至上百万份拷贝的方法,这是迄今为止最为重要的技术之一。PCR技术的影响不仅仅局限于生物科学领域,几乎人人都可以感受到PCR所带来的改变,在亲子鉴定以及fan罪调查中PCR技术便有广泛应用。

PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术,其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理与细胞内DNA复制相似,但反应体系相对较简单。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:

①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;

②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在Taq酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。

重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链",而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

赛默飞 75003440 PCR 4 x 8 转头 带密封盖

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